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Es el menor de cinco hermanos y se le describe como un «pequeño comediante» con un sentido del humor «realmente atrevido».
Jaxon también tiene síndrome de Down, lo que significa que tiene un cromosoma extra y una discapacidad de aprendizaje.
«Le toma más tiempo llegar a la siguiente etapa, pero lo celebramos mucho más porque es un gran logro para él», dijo su madre Lorraine.
Jaxon es una excelente estudiante en su escuela ordinaria donde tiene muchos amigos y no tiene otras enfermedades.
Debido a esto, Lorraine no puede entender por qué las parteras juzgaron esta condición de manera tan negativa cuando estaba embarazada.
Descubrió que Jaxon podría tener síndrome de Down después de recomendarle pruebas adicionales y análisis de sangre debido a su edad.
«Yo tenía 45 años en ese momento y sabía que habría una probabilidad mayor, pero no me importaba «, dice.
«La partera dijo que tomaría más tiempo ver a Jaxon en la pantalla, así que escuchamos».
El ecografista explicó que si el bebé mostraba marcadores de la enfermedad, el siguiente paso sería una amniocentesis, una prueba que incluye una pequeña posibilidad de aborto espontáneo.
“Dije que no, que no estábamos interesados, también porque habíamos perdido un bebé el año anterior. Su respuesta fue bastante agresiva y dijo «Mujeres como tuo Me das asco. ¿Por qué haces un examen si no quieres hacer nada al respecto? ‘»
La comadrona llamó más tarde y dijo que estaba «muy arrepentida» pero que había «Muy malas noticias«, Confirmación de que el bebé tenía un 20% de riesgo de síndrome de Down.
Lorraine y su esposo Mark rechazaron cualquier prueba adicional.
ellos querían tener a tu bebe pase lo que pase.
«Solo me apoyaron cuando tomé la opción del aborto, que aceptaron, pero cuando dije que quería quedarme con Jaxon, perdieron el interés», agrega Lorraine.
Jaxon es el menor de cinco hermanos y su familia y amigos lo adoran.
Jaxon fue diagnosticado al nacer y Lorraine dice que la familia nunca miró hacia atrás.
Dice que sus hermanos lo adoran y discuten quien lo cuidara cuando sean mayores.
«Quiero que se case, trabaje y tenga un futuro normal», dice.
«Lo sabemos siempre necesitará apoyoPero realmente creemos que vivirá una vida plena. Es un empresario, un verdadero animador y creemos que acabará en el escenario.
«A las 38 semanas de edad, me dijeron que aún era hora de un aborto».
Durante su embarazo, Emma Mellor se sintió presionado por qué abortar a su hija Jaimie.
A la edad de 24 años, ya tenía un hijo pequeño con su esposo Steve.
«Con toda honestidad, aunque lo dejamos muy claro El aborto no era una opción para nosotrosNos lo ofrecieron 15 veces. Realmente nos presionaron y parece que querían que abortáramos ”, dice.
Durante su examen de 20 semanas, le dijeron a Emma que su hija tenía algo de líquido en el cerebro.
Los médicos dijeron que era probable que estuviera discapacitado.
«Desde este momento, Recomendaron que cancelemos y nos dijeron que pensáramos en las implicaciones para nuestro hijo y su calidad de vida.
En ese momento, su hijo Logan estaba en lista de espera para la cirugía después de que nació con un agujero en el corazón.
Emma explica que no podían imaginar que Termine con la vida de su hija con una inyección en el corazón Para prevenir los latidos, se recomienda el método de aborto después de las 22 semanas de gestación mientras se espera que un cirujano repare al niño.
“Nos inspiró a tomar la decisión correcta. Decidimos seguir adelante Y espera lo mejor.
Después de 32 semanas, una prueba mostró que tenía síndrome de Down, y los médicos le recordaron a Emma varias veces que podía abortar legalmente hasta el nacimiento.
“A las 38 semanas de edad, los médicos le dejaban muy, muy, muy claro que si cambiaba de opinión la mañana del parto porque no era demasiado tarde, se lo haría saber”, dice.
«Me dijeron que Hasta que mi bebé empezó a descender Todavía podría romperse por el canal de parto.
Cuando nació Jaimie, le dijeron a Emma que tenía síndrome de Down, pero eso de lo contrario, estaba sana.
Cinco años después, Jaimie es el «mejor amigo» de su hermano y asiste a una escuela normaldonde está por delante de algunos de sus colegas en lectura.
«Le encanta bailar y hacer gimnasia. Tiene alguna dificultadpero es como cualquier otro niño de su edad. Ilumina la habitación y la gente simplemente caminará hacia ella. ‘
«Cuando recibimos el diagnóstico, estaba Preocupado por su futuro. Por supuesto, enfrentará algunos desafíos a medida que envejezca, pero sigue demostrando que no debe ser subestimada.
«Jaimie puede hacer lo que quiera».
A Jaimie, de cinco años, le encanta bailar y también le gusta modelar.
«Empecé a preguntarme qué pasaba con el síndrome de Down».
Hace 16 años, Nicola Enoch estaba segura de que no quería un bebé con síndrome de Down.
Embarazada a los 39 años, descubrió que esto era más probable después de una prueba de detección y pidió una cita para una amniocentesis.
Sin embargo, canceló en el último minuto.
Después de cuatro abortos espontáneos Le preocupaba que la prueba perdiera al bebé.
Síndrome de Down
- Los bebés que nacen entre 700 y 1000 tienen síndrome de Down, lo que significa que tienen un cromosoma adicional y una discapacidad de aprendizaje.
- Aproximadamente la mitad tiene defectos cardíacos, pero solo el 10-15% requiere intervención médica
- El 80% de los niños con esta enfermedad nacen de mujeres menores de 35 años.
- En la década de 1960, la esperanza de vida era de 15 años. Ahora tiene entre 50 y 60
Fuente: NHS / Síndrome de Down positivo
Cuando nació Tom, Nicola estaba encantada. Pero al día siguiente, un pediatra le preguntó si pensaba que era normal.
A Tom le diagnosticaron síndrome de Down y Nicolas Welt se vino abajo.
«Absolutamente no me ofreciste sin soporte para cuidarlo «, dice.
Me sentí total y absolutamente desesperado. estaba devastado«.
Nunca podría pisar un tobogán, dijeron los médicos cuando una partera rompió a llorar.
Nicola se estaba alejando cada vez más de su bebé y estaba considerando darlo en adopción.
«Estaba muy triste por el bebé que estaba esperando y miedo al futuroy de hecho me preguntaba si sería mejor para todos si Tom no sobreviviera «, dice.
los El vínculo maternal de Nicolás se había «roto» y tardó más de un año en volver a enamorarse de su hijo.
«Empecé a preguntarme ¿qué pasa con el síndrome de Down?»
Tom, ahora de 16 años, es un estudiante de educación general.
Nicola lo describe como «encantador, divertido y carismático».
Es fanático del equipo de fútbol West Bromwich Albion y le gusta jugar al golf, bucear y hacer kayak. con la esperanza de conseguir un trabajo y casarme.
Nicola dice que deshacer la amniocentesis fue la mejor decisión que tomó.
Le tengo miedo podría haber terminado con la vida de Tom. Me hicieron creer que afectaría negativamente nuestras vidas, pero los ha enriquecido y ciertamente somos mejores personas por ello.
Nicola dirige una organización benéfica llamada Los altibajosque ha apoyado a más de 70 familias y ha creado un sitio web llamado Positivo sobre el síndrome de Down.
También ha publicado varios libros, distribuido publicaciones en salas de maternidad de toda Inglaterra, ha realizado cursos de formación sobre el sistema de salud pública y ha conseguido modificar los consejos de su sitio web.
Nicola dice que le preocupa que los padres beban Decisiones de vida o muerte basado en información desactualizada.
También cree que la existencia del síndrome de Down está amenazada por un nuevo análisis de sangre. prueba prenatal no invasiva.
Se ofrece a mujeres cuyas primeras pruebas muestran una mayor probabilidad de tener un bebé con síndrome de Down.
Un paso «importante»
El sistema de salud dijo que permitiría a los padres hacerlo «Decisiones informadas personalmente» y que la evaluación opcional «debería ofrecerse de manera sensible y no basada en políticas».
Clare Murphy, directora asociada del Servicio Británico de Consejería de Embarazo, dijo que la prueba solo les ha dado a las mujeres una opción de detección más precisa y menos invasiva.
«Este es un paso adelante extremadamente importante en el cuidado de la salud de la mujer», dijo.
«Restringirlo significaría restringir el acceso de las mujeres a los métodos más efectivos y de bajo riesgo para obtener información sobre sus propios embarazos, y eso no sería ético en absoluto».
¿Qué consejo reciben los padres?
El sitio web del Sistema de Salud del Reino Unido afirma que decidir si continuar el embarazo con un bebé con síndrome de Down puede ser una decisión muy difícil.
Aconsejar a las mujeres que hablen con ellas Doctores, familiares, amigos y diferentes organizaciones benéficas y con personas que han estado en la misma situación.
Se dice que las mujeres deben tomarse su tiempo y recibir apoyo independientemente de su elección.
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